CAS 1269294-14-5
Ethyl 5-amino-1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1269294-14-5 |
| 分子式 | C12H12BrN3O2 |
| 分子量 | 310.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 5-amino-1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269294-14-5。分子式 C12H12BrN3O2，分子量 310.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1269294-14-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C12H12BrN3O2，相对分子质量 310.15。 （分子式 C12H12BrN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Ethyl 5-amino-1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12BrN3O2 |
| 分子量 | 310.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616647 A, 授权公告日 2022-08-23.
- Hughes D C, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11090118 B2, 2021-07-01.
- 发明人孙丽萍，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110859126 B, 授权公告日 2016-03-12.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 361, 3297-3302.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 780, 1380-1403.
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