CAS 1269376-61-5

1-(3-Fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269376-61-5
分子式C10H10FN3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride CAS 1269376-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride，CAS 1269376-61-5）属于药物标准品。分子式 C10H10FN3 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10FN3 2HCl 的（1-(3-Fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1269376-61-5，分子量为 227.67 g/mol。 （分子式 C10H10FN3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FN3 2*HCl
分子量227.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112192295 A, 授权公告日 2015-11-17.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113873197 B, 授权公告日 2016-09-26.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117657089 A, 授权公告日 2024-04-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 358, (12), 935-965.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1746, (6), 8087-8100.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 756, (2), 6487-6503.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1585, 6065-6083.

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