CAS 1269378-80-4

N-ethyl-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269378-80-4
分子式C11H14FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1269378-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-ethyl-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1269378-80-4），分子式 C11H14FN3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H14FN3 HCl 的（N-ethyl-2-(6-fluoro-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1269378-80-4，分子量为 243.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269378-80-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FN3 HCl
分子量243.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110817144 B, 授权公告日 2015-06-03.
  2. Kumar R, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-ethyl-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9588716 B2, 2017-11-14.
  3. 发明人冯建国，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-ethyl-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115716270 A, 授权公告日 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1897, (7), 7723-7734.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1789, (9), 6411-6422.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-ethyl-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1828, (5), 4594-4621.

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