CAS 1269379-32-9

N-methyl-1-(pyridin-3-yl)pentan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269379-32-9
分子式C11H18N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(pyridin-3-yl)pentan-1-amine dihydrochloride CAS 1269379-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-methyl-1-(pyridin-3-yl)pentan-1-amine dihydrochloride，CAS 1269379-32-9）属于药物标准品。分子式 C11H18N2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1269379-32-9 对应的化合物（英文标识 N-methyl-1-(pyridin-3-yl)pentan-1-amine dihydrochloride），化学式 C11H18N2 2HCl，相对分子质量 214.74。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：（N-methyl-1-(pyridin-3-yl)pentan-1-amine dihydrochloride，CAS 1269379-32-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2 2*HCl
分子量214.74 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9085849 B2, 2018-01-26.
  2. 发明人高志强，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(pyridin-3-yl)pentan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449145 A, 授权公告日 2016-09-04.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(pyridin-3-yl)pentan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3131900 A1, 2025-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2315, 7108-7125.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1400, (10), 6670-6680.

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