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CAS 1269409-87-1
FV 100 N-Fmoc
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1269409-87-1
分子式 C42H45N3O8
分子量 719.82 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (FV 100 N-Fmoc)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1269409-87-1。分子式 C42H45N3O8,分子量 719.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C42H45N3O8 的(FV 100 N-Fmoc),其CAS登记号是 1269409-87-1,分子量为 719.82 g/mol。
(分子式 C42H45N3O8)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 针对化学分析用途,(FV 100 N-Fmoc)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C42H45N3O8 分子量 719.82 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 22.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,王建平,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108176312 A, 授权公告日 2023-08-05. Rossi M, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of FV 100 N-Fmoc" [P]. European Patent, EP 3237048 A1, 2025-06-20. 发明人林芳,陈志强,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity FV 100 N-Fmoc" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110834209 A, 授权公告日 2020-06-27.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2014 , 1949 , 8078-8089. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2011 , 1220, (10) , 9330-9345.
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