CAS 1269429-62-0

tert-Butyl (1R,5S,6S)-rel-6-carbamoyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269429-62-0
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1R,5S,6S)-rel-6-carbamoyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate CAS 1269429-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1R,5S,6S)-rel-6-carbamoyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate，CAS 号 1269429-62-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（tert-Butyl (1R,5S,6S)-rel-6-carbamoyl-3-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylate），CAS注册编号 1269429-62-0，化学分子式为 C11H18N2O3，分子量 226.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (1R,5S,6S)-rel-6-carbamoyl-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331535 A, 授权公告日 2018-06-16.
  2. 发明人韩伟，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1R,5S,6S)-rel-6-carbamoyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114402961 B, 授权公告日 2022-09-10.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1R,5S,6S)-rel-6-carbamoyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117243153 B, 授权公告日 2022-12-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1002, 5101-5122.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1919, 4050-4080.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1R,5S,6S)-rel-6-carbamoyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1410, 3665-3680.

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