CAS 1269468-11-2

Methyl 4-chlorothieno[3,2-c]quinoline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269468-11-2
分子式C13H8ClNO2S
分子量277.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chlorothieno[3,2-c]quinoline-6-carboxylate CAS 1269468-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-chlorothieno[3,2-c]quinoline-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269468-11-2。分子式 C13H8ClNO2S，分子量 277.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 4-chlorothieno3,2-cquinoline-6-carboxylate），CAS注册编号 1269468-11-2，化学分子式为 C13H8ClNO2S，分子量 277.73 g/mol。 依据分子式为 C13H8ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1269468-11-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClNO2S
分子量277.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117505372 B, 授权公告日 2018-09-06.
  2. Brown S R, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chlorothieno[3,2-c]quinoline-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11279610 B2, 2020-01-08.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chlorothieno[3,2-c]quinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108365022 A, 授权公告日 2023-11-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2451, 689-697.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 528, 2776-2790.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chlorothieno[3,2-c]quinoline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1413, (11), 9940-9968.

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