CAS 1269471-25-1

3-Chloro-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269471-25-1
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one CAS 1269471-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one，CAS 1269471-25-1），分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Chloro-1-(1H-pyrrolo2,3-bpyridin-3-yl)propan-1-one），CAS注册编号 1269471-25-1，化学分子式为 C10H9ClN2O，分子量 208.64 g/mol。 依据分子式为 C10H9ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269471-25-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10661642 B2, 2025-07-23.
  2. Schröder R, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9302259 B2, 2016-02-25.
  3. Thompson G K, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11783936 B2, 2015-03-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 793, (3), 9997-10018.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1280, 8951-8962.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1677, (4), 7397-7422.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1153, (10), 1219-1241.

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