CAS 1269525-48-5

2'-Butyl-1'-oxo-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269525-48-5
分子式C18H23NO3
分子量301.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2'-Butyl-1'-oxo-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid CAS 1269525-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2'-Butyl-1'-oxo-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1269525-48-5，分子式 C18H23NO3，分子量 301.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H23NO3 的（2'-Butyl-1'-oxo-1',4'-dihydro-2'h-spirocyclopentane-1,3'-isoquinoline-4'-carboxylic acid），其CAS登记号是 1269525-48-5，分子量为 301.38 g/mol。 依据分子式为 C18H23NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（2'-Butyl-1'-oxo-1',4'-dihydro-2'h-spiro cyclopentane-1,3'-isoquinoline -4'-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23NO3
分子量301.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9834124 B2, 2018-04-27.
  2. 发明人陈志强，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 2'-Butyl-1'-oxo-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117119337 A, 授权公告日 2017-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 306, (8), 7825-7833.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1368, 7042-7049.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2'-Butyl-1'-oxo-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1465, (5), 5250-5272.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 2292, (3), 6501-6507.

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