CAS 1269527-80-1

6-(3-Methoxybenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269527-80-1
分子式C13H15NO4S
分子量281.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-Methoxybenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid CAS 1269527-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(3-Methoxybenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269527-80-1。分子式 C13H15NO4S，分子量 281.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H15NO4S 的（6-(3-Methoxybenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1269527-80-1，分子量为 281.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（6-(3-Methoxybenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO4S
分子量281.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110427257 A, 授权公告日 2018-09-14.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-(3-Methoxybenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9870944 B2, 2023-12-15.
  3. Patel M V, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-Methoxybenzyl)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11479811 B2, 2018-02-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 557, (8), 8593-8601.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1790, (4), 8687-8691.

Related Methoxybenzyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...