CAS 1269530-61-1

1-Cyclopropyl-4-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269530-61-1
分子式C13H14FN3
分子量231.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-4-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-5-amine CAS 1269530-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Cyclopropyl-4-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1269530-61-1，分子式 C13H14FN3，分子量 231.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H14FN3 的（1-Cyclopropyl-4-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-5-amine），其CAS登记号是 1269530-61-1，分子量为 231.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（1-Cyclopropyl-4-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FN3
分子量231.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9339775 B2, 2019-07-04.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-4-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3343588 A1, 2015-01-23.
  3. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-4-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3471544 A1, 2020-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1666, (11), 1006-1019.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2196, (6), 5762-5782.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-4-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-5-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1071, (3), 3550-3563.

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