CAS 1269534-48-6

4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269534-48-6
分子式C13H12FN3
分子量229.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine CAS 1269534-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine，CAS 1269534-48-6），分子式 C13H12FN3，分子量 229.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12FN3 的（4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine），其CAS登记号是 1269534-48-6，分子量为 229.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1269534-48-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FN3
分子量229.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112357524 B, 授权公告日 2021-02-14.
  2. 发明人周伟，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117106118 A, 授权公告日 2019-06-11.
  3. 发明人李文辉，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115534566 B, 授权公告日 2021-05-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2469, (12), 1889-1904.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 698, 5412-5424.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-5-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 393, (6), 3923-3950.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1430, (8), 4353-4357.

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