CAS 1269535-20-7

4-Butyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269535-20-7
分子式C12H14N2O2S
分子量250.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid CAS 1269535-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Butyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1269535-20-7，分子式 C12H14N2O2S，分子量 250.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Butyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1269535-20-7，化学分子式为 C12H14N2O2S，分子量 250.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为250.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：针对化学分析用途，（4-Butyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2S
分子量250.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110462517 A, 授权公告日 2017-03-02.
  2. 发明人冯建国，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Butyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111258997 B, 授权公告日 2018-03-18.
  3. 发明人刘建华，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111947569 B, 授权公告日 2016-11-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 804, 4970-4976.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 646, 8261-8278.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Butyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1844, (8), 3823-3833.

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