CAS 1269629-14-2

tert-Butyl 2-(cyclopent-1-en-1-yl)-4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269629-14-2
分子式C19H23NO3
分子量313.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(cyclopent-1-en-1-yl)-4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate CAS 1269629-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1269629-14-2 对应的（tert-Butyl 2-(cyclopent-1-en-1-yl)-4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H23NO3，分子量 313.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1269629-14-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(cyclopent-1-en-1-yl)-4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate），化学式 C19H23NO3，相对分子质量 313.39。 （分子式 C19H23NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269629-14-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO3
分子量313.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111372483 B, 授权公告日 2019-10-09.
  2. 发明人胡光，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(cyclopent-1-en-1-yl)-4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368019 B, 授权公告日 2021-01-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1536, (11), 1582-1608.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 130, (12), 8998-9023.

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