CAS 1269703-41-4

4-Chloro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269703-41-4
分子式C12H6ClF3N4
分子量298.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1269703-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269703-41-4。分子式 C12H6ClF3N4，分子量 298.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1269703-41-4 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C12H6ClF3N4，相对分子质量 298.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为298.65 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269703-41-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6ClF3N4
分子量298.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115356910 B, 授权公告日 2019-11-13.
  2. 发明人黄志刚，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112728901 B, 授权公告日 2021-03-26.
  3. Martínez F, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3444935 A1, 2015-08-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1864, (7), 6768-6795.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 637, (1), 7962-7991.

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