CAS 1269755-11-4

(3R,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269755-11-4
分子式C13H14FNO4
分子量267.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1269755-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269755-11-4。分子式 C13H14FNO4，分子量 267.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1269755-11-4 对应的化合物（英文标识 (3R,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H14FNO4，相对分子质量 267.25。 （分子式 C13H14FNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269755-11-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FNO4
分子量267.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111404196 B, 授权公告日 2018-03-19.
  2. 发明人李文辉，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114594433 A, 授权公告日 2020-11-14.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116846089 A, 授权公告日 2021-01-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 931, 7856-7875.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2380, (12), 4790-4805.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2360, (10), 7529-7556.

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