CAS 1269757-30-3

rel-(3R,5R)-1-Benzyl 3-methyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269757-30-3
分子式C15H18FNO4
分子量295.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3R,5R)-1-Benzyl 3-methyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate CAS 1269757-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(3R,5R)-1-Benzyl 3-methyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate，CAS 号 1269757-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18FNO4，分子量 295.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1269757-30-3 对应的化合物（英文标识 rel-(3R,5R)-1-Benzyl 3-methyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C15H18FNO4，相对分子质量 295.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为295.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269757-30-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18FNO4
分子量295.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109647758 A, 授权公告日 2017-04-01.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of rel-(3R,5R)-1-Benzyl 3-methyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11061290 B2, 2025-10-14.
  3. Mueller T, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3R,5R)-1-Benzyl 3-methyl 5-fluoropiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10454686 B2, 2016-04-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 331, (2), 6883-6888.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2222, (11), 9824-9832.

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