CAS 1270032-95-5

(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270032-95-5
分子式C12H11F6N
分子量283.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine CAS 1270032-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine，CAS 号 1270032-95-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F6N，分子量 283.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine），CAS注册编号 1270032-95-5，化学分子式为 C12H11F6N，分子量 283.21 g/mol。 依据分子式为 C12H11F6N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine，CAS 1270032-95-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F6N
分子量283.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3981893 A1, 2019-07-13.
  2. Hughes D C, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine" [P]. US Patent, US 9853984 B2, 2015-06-15.
  3. 发明人王建平，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108307118 A, 授权公告日 2025-08-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1036, (1), 5654-5683.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1311, (8), 5092-5109.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2176, (3), 6492-6501.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 566, (10), 74-98.

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