CAS 1270057-51-6

(R)-1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270057-51-6
分子式C10H14BrNO
分子量244.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1270057-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1270057-51-6 对应的（(R)-1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methoxyethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14BrNO，分子量 244.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methoxyethan-1-amine），CAS注册编号 1270057-51-6，化学分子式为 C10H14BrNO，分子量 244.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methoxyethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14BrNO
分子量244.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115205775 A, 授权公告日 2015-10-04.
  2. 发明人张德明，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117391712 A, 授权公告日 2016-07-12.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115847929 B, 授权公告日 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2016, 9248-9278.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1057, (3), 1703-1717.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-bromo-2-methylphenyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2071, 8953-8979.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2463, 8733-8745.

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