CAS 1270060-15-5

(r)-3-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270060-15-5
分子式C7H8ClNO2S
分子量205.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-3-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanoic acid CAS 1270060-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(r)-3-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanoic acid，CAS 1270060-15-5），分子式 C7H8ClNO2S，分子量 205.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(r)-3-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1270060-15-5，化学分子式为 C7H8ClNO2S，分子量 205.66 g/mol。 依据分子式为 C7H8ClNO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（(r)-3-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClNO2S
分子量205.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113319973 A, 授权公告日 2020-12-17.
  2. 发明人林芳，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of (r)-3-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116819033 B, 授权公告日 2023-12-01.
  3. Lee S K, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (r)-3-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9445813 B2, 2024-11-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 689, 7964-7969.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1020, (6), 3105-3122.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-3-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1566, (9), 7203-7213.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1390, (4), 7000-7027.

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