CAS 1270111-19-7

(S)-2-(2-fluoro-6-methylphenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270111-19-7
分子式C11H14FN
分子量179.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2-fluoro-6-methylphenyl)pyrrolidine CAS 1270111-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1270111-19-7 对应的（(S)-2-(2-fluoro-6-methylphenyl)pyrrolidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14FN，分子量 179.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1270111-19-7 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(2-fluoro-6-methylphenyl)pyrrolidine），化学式 C11H14FN，相对分子质量 179.23。 （分子式 C11H14FN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-2-(2-fluoro-6-methylphenyl)pyrrolidine，CAS 1270111-19-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FN
分子量179.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109501962 A, 授权公告日 2023-09-20.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-fluoro-6-methylphenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116144245 A, 授权公告日 2025-11-09.
  3. 发明人陈志强，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2-fluoro-6-methylphenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111285291 B, 授权公告日 2025-11-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2474, (9), 9805-9815.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 245, 8519-8529.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(2-fluoro-6-methylphenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1372, 6500-6504.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1629, 6632-6638.

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