CAS 1270190-32-3

(R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270190-32-3
分子式C11H11F4N
分子量233.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine CAS 1270190-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine，CAS 1270190-32-3），分子式 C11H11F4N，分子量 233.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1270190-32-3 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine），化学式 C11H11F4N，相对分子质量 233.21。 依据分子式为 C11H11F4N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1270190-32-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4N
分子量233.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117287904 B, 授权公告日 2018-03-11.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine" [P]. US Patent, US 11211097 B2, 2024-11-21.
  3. 发明人徐明华，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109190085 B, 授权公告日 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 639, 7013-7035.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 784, 9770-9789.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1002, 764-773.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 503, 9316-9329.

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