CAS 1270297-25-0

(S)-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270297-25-0
分子式C11H11F3O
分子量216.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol CAS 1270297-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1270297-25-0。分子式 C11H11F3O，分子量 216.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol），CAS注册编号 1270297-25-0，化学分子式为 C11H11F3O，分子量 216.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为216.20 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1270297-25-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3O
分子量216.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115097375 B, 授权公告日 2018-07-24.
  2. Nielsen H, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (S)-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol" [P]. European Patent, EP 3443087 A1, 2018-09-08.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol" [P]. European Patent, EP 3648728 A1, 2021-06-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 861, (2), 4449-4469.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2266, (12), 5904-5914.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1823, (10), 5209-5237.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 512, (11), 6284-6291.

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