CAS 1270359-91-5

4-Amino-7-bromo-8-fluorochroman-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270359-91-5
分子式C10H9BrFNO3
分子量290.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-7-bromo-8-fluorochroman-4-carboxylic acid CAS 1270359-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Amino-7-bromo-8-fluorochroman-4-carboxylic acid，CAS 1270359-91-5）属于药物标准品。分子式 C10H9BrFNO3，分子量 290.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H9BrFNO3 的（4-Amino-7-bromo-8-fluorochroman-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1270359-91-5，分子量为 290.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1270359-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrFNO3
分子量290.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10133464 B2, 2016-01-01.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Amino-7-bromo-8-fluorochroman-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112349458 A, 授权公告日 2024-04-21.
  3. 发明人张德明，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-7-bromo-8-fluorochroman-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109012465 A, 授权公告日 2016-12-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1740, 2793-2823.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2288, 1759-1771.

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