CAS 1270419-51-6

2,2,2-Trifluoro-1-(pyrazin-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270419-51-6
分子式C6H6F3N3
分子量177.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(pyrazin-2-yl)ethan-1-amine CAS 1270419-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2,2-Trifluoro-1-(pyrazin-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1270419-51-6）属于药物标准品。分子式 C6H6F3N3，分子量 177.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1270419-51-6 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoro-1-(pyrazin-2-yl)ethan-1-amine），化学式 C6H6F3N3，相对分子质量 177.13。 （分子式 C6H6F3N3）的化学结构中包含含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（2,2,2-Trifluoro-1-(pyrazin-2-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3N3
分子量177.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11006286 B2, 2016-04-07.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(pyrazin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10929955 B2, 2017-12-28.
  3. 发明人何建平，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(pyrazin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111863678 B, 授权公告日 2017-10-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1832, 8555-8560.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1696, (11), 9704-9720.

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