CAS 127118-56-3

2,6-Diamino-4-(4-methylphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127118-56-3
分子式C14H12N4S
分子量268.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diamino-4-(4-methylphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile CAS 127118-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Diamino-4-(4-methylphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile，CAS 号 127118-56-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12N4S，分子量 268.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2,6-Diamino-4-(4-methylphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile），CAS注册编号 127118-56-3，化学分子式为 C14H12N4S，分子量 268.34 g/mol。 依据分子式为 C14H12N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2,6-Diamino-4-(4-methylphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile，CAS 127118-56-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4S
分子量268.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10754745 B2, 2022-05-19.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 2,6-Diamino-4-(4-methylphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116371945 A, 授权公告日 2020-12-17.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diamino-4-(4-methylphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116759869 A, 授权公告日 2015-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1994, (3), 3818-3826.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1200, (4), 9664-9677.

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