CAS 1271284-79-7

2-(4-Bromophenyl)-2-ethylcyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1271284-79-7
分子式C11H14BrN
分子量240.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromophenyl)-2-ethylcyclopropan-1-amine CAS 1271284-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Bromophenyl)-2-ethylcyclopropan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1271284-79-7。分子式 C11H14BrN，分子量 240.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H14BrN 的（2-(4-Bromophenyl)-2-ethylcyclopropan-1-amine），其CAS登记号是 1271284-79-7，分子量为 240.14 g/mol。 （分子式 C11H14BrN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（2-(4-Bromophenyl)-2-ethylcyclopropan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrN
分子量240.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109710998 A, 授权公告日 2020-08-26.
  2. Schröder R, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromophenyl)-2-ethylcyclopropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9124839 B2, 2025-10-12.
  3. Hughes D C, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromophenyl)-2-ethylcyclopropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10943253 B2, 2017-03-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 317, (9), 197-224.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2401, (2), 711-727.

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