CAS 1271477-83-8
1-(3-Chlorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-amine
| CAS 号 | 1271477-83-8 |
| 分子式 | C8H8ClF2N |
| 分子量 | 191.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Chlorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-amine，CAS 号 1271477-83-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClF2N，分子量 191.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为191.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1271477-83-8 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-amine），化学式 C8H8ClF2N，相对分子质量 191.61。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括191.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-amine，CAS 1271477-83-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8ClF2N |
| 分子量 | 191.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108433821 A, 授权公告日 2017-07-01.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110714584 B, 授权公告日 2015-02-02.
- 发明人李文辉，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109547660 A, 授权公告日 2015-05-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1573, 5198-5202.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2137, (4), 6935-6950.
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