CAS 1271675-87-6

1-[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1271675-87-6
分子式C8H11ClN2O2
分子量202.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one CAS 1271675-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1271675-87-6。分子式 C8H11ClN2O2，分子量 202.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1271675-87-6 对应的化合物（英文标识 1-2-(2-chloroethoxy)ethyl-1,2-dihydropyrimidin-2-one），化学式 C8H11ClN2O2，相对分子质量 202.64。 依据分子式为 C8H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1271675-87-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O2
分子量202.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112259329 A, 授权公告日 2020-07-19.
  2. 发明人高志强，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113487362 A, 授权公告日 2015-07-16.
  3. 发明人王建平，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870986 A, 授权公告日 2015-04-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1378, 8699-8725.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 89, (9), 9274-9298.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1626, (1), 2778-2806.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2424, (10), 747-775.

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