CAS 1271738-62-5

4-(4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-piperazin-1-yl)-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1271738-62-5
分子式C18H25N5S2
分子量375.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-piperazin-1-yl)-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine CAS 1271738-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-(4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-piperazin-1-yl)-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1271738-62-5。分子式 C18H25N5S2,分子量 375.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 (4-(4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-piperazin-1-yl)-6-propylthieno2,3-dpyrimidine),CAS注册编号 1271738-62-5,化学分子式为 C18H25N5S2,分子量 375.55 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为375.55 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景:(4-(4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-piperazin-1-yl)-6-propylthieno 2,3-d pyrimidine,CAS 1271738-62-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N5S2
分子量375.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,徐明华,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108590712 B, 授权公告日 2024-09-20.
  2. 发明人张德明,马晓峰,王建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-piperazin-1-yl)-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115271851 B, 授权公告日 2025-03-05.
  3. Björnsson E, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-piperazin-1-yl)-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3962884 A1, 2016-11-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1417, (11), 6330-6359.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1313, (1), 1618-1623.

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