首页 > 药物标准品 > (127212-34-4)
CAS 127212-34-4
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 127212-34-4
分子式 C37H44N4O7Si
分子量 684.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 127212-34-4。分子式 C37H44N4O7Si,分子量 684.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
(5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI),CAS注册编号 127212-34-4,化学分子式为 C37H44N4O7Si,分子量 684.85 g/mol。
(分子式 C37H44N4O7Si)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: (5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI,CAS 127212-34-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C37H44N4O7Si 分子量 684.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,杨光,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109936049 A, 授权公告日 2017-12-01. 发明人周伟,林芳,沈红梅. "Method for the Synthesis of 5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111197035 B, 授权公告日 2017-09-10.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2024 , 1048, (2) , 7967-7970. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2011 , 1890, (7) , 8499-8528.
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