CAS 1272357-01-3

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272357-01-3
分子式C13H17BN4O2
分子量272.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine CAS 1272357-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1272357-01-3 对应的（3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17BN4O2，分子量 272.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1272357-01-3 对应的化合物（英文标识 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine），化学式 C13H17BN4O2，相对分子质量 272.11。 （分子式 C13H17BN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BN4O2
分子量272.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109325019 A, 授权公告日 2022-11-14.
  2. 发明人杨光，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111117725 B, 授权公告日 2020-04-08.
  3. Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3156269 A1, 2016-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 128, 1643-1671.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1735, (12), 4287-4310.

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