CAS 1272656-72-0

Ethyl (S)-2,2-difluoro-6-azaspiro[3.4]Octane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272656-72-0
分子式C10H15F2NO2
分子量219.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (S)-2,2-difluoro-6-azaspiro[3.4]Octane-7-carboxylate CAS 1272656-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (S)-2,2-difluoro-6-azaspiro[3.4]Octane-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1272656-72-0。分子式 C10H15F2NO2，分子量 219.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1272656-72-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl (S)-2,2-difluoro-6-azaspiro3.4Octane-7-carboxylate），化学式 C10H15F2NO2，相对分子质量 219.23。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1272656-72-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F2NO2
分子量219.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114370929 B, 授权公告日 2025-04-26.
  2. 发明人冯建国，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl (S)-2,2-difluoro-6-azaspiro[3.4]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109091855 A, 授权公告日 2017-12-01.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (S)-2,2-difluoro-6-azaspiro[3.4]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114269072 A, 授权公告日 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1282, (9), 1643-1671.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2068, (12), 8005-8012.

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