CAS 1272741-70-4

(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272741-70-4
分子式C10H11F4NO2
分子量253.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1272741-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1272741-70-4，分子式 C10H11F4NO2，分子量 253.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11F4NO2 的（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine），其CAS登记号是 1272741-70-4，分子量为 253.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括253.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F4NO2
分子量253.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116670181 B, 授权公告日 2016-09-13.
  2. Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3760105 A1, 2021-05-08.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10821546 B2, 2022-05-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1017, 4748-4755.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 565, 6368-6390.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2366, (4), 2353-2366.

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