CAS 1272748-83-0

(R)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272748-83-0
分子式C9H9ClF3NO
分子量239.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 1272748-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1272748-83-0，分子式 C9H9ClF3NO，分子量 239.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1272748-83-0 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine），化学式 C9H9ClF3NO，相对分子质量 239.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为239.62 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1272748-83-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClF3NO
分子量239.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3017108 A1, 2023-02-25.
  2. Stevens L M, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9579602 B2, 2025-02-12.
  3. Martínez F, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3321672 A1, 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1346, (11), 3956-3966.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1415, (11), 5098-5109.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 2185, (3), 6636-6661.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 226, (6), 2398-2421.

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