CAS 1272756-38-3

1-Bromo-8-chloro-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272756-38-3
分子式C14H7BrClF3N2
分子量375.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Bromo-8-chloro-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine CAS 1272756-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Bromo-8-chloro-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine，CAS 号 1272756-38-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H7BrClF3N2，分子量 375.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1272756-38-3 对应的化合物（英文标识 1-Bromo-8-chloro-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo1,5-apyridine），化学式 C14H7BrClF3N2，相对分子质量 375.57。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括375.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1272756-38-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7BrClF3N2
分子量375.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11759747 B2, 2025-02-02.
  2. Davis P L, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-8-chloro-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine" [P]. US Patent, US 10483277 B2, 2024-08-02.
  3. Anderson J P, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-8-chloro-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine" [P]. US Patent, US 11011130 B2, 2018-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 714, (9), 7993-8000.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1330, (1), 3733-3756.

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