CAS 1272756-41-8

tert-Butyl 4-(4-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272756-41-8
分子式C24H25F3N4O3
分子量474.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1272756-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(4-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1272756-41-8），分子式 C24H25F3N4O3，分子量 474.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C24H25F3N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1272756-41-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(4-{5-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C24H25F3N4O3，相对分子质量 474.48。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(4-{5- 3-(trifluoromethyl)phenyl -1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25F3N4O3
分子量474.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108902776 B, 授权公告日 2024-11-17.
  2. 发明人林芳，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109925497 A, 授权公告日 2017-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1339, (1), 3223-3235.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1969, 5905-5929.

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