CAS 1272757-50-2

(3S,5S)-5-Fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272757-50-2
分子式C13H20FNO4
分子量273.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5S)-5-Fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid CAS 1272757-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S,5S)-5-Fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid，CAS 1272757-50-2），分子式 C13H20FNO4，分子量 273.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20FNO4 的（(3S,5S)-5-Fluoro-2-(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-2-azabicyclo2.2.2octane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1272757-50-2，分子量为 273.30 g/mol。 （分子式 C13H20FNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（(3S,5S)-5-Fluoro-2- (2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl -2-azabicyclo 2.2.2 octane-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20FNO4
分子量273.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3591248 A1, 2019-11-23.
  2. Lee S K, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of (3S,5S)-5-Fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9177827 B2, 2018-09-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 650, (10), 3634-3647.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1155, (7), 6004-6031.

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