CAS 1272757-64-8

(3S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272757-64-8
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid CAS 1272757-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1272757-64-8 对应的（(3S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H19NO4 的（(3S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo2.2.1heptane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1272757-64-8，分子量为 241.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1272757-64-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113355269 B, 授权公告日 2018-03-16.
  2. Park J H, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of (3S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10530033 B2, 2023-12-23.
  3. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3534875 A1, 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1305, 6713-6717.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1534, 5989-6007.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 109, 4778-4782.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1382, 8995-9022.

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