CAS 1272794-44-1

3-Methyl-1-(2-(thiophen-3-yl)acetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272794-44-1
分子式C12H15NO3S
分子量253.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-(2-(thiophen-3-yl)acetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1272794-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-1-(2-(thiophen-3-yl)acetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1272794-44-1。分子式 C12H15NO3S，分子量 253.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1272794-44-1 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-1-(2-(thiophen-3-yl)acetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H15NO3S，相对分子质量 253.32。 （分子式 C12H15NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1272794-44-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO3S
分子量253.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111556197 A, 授权公告日 2025-01-25.
  2. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(2-(thiophen-3-yl)acetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3966704 A1, 2018-10-09.
  3. Brown S R, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(2-(thiophen-3-yl)acetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11290902 B2, 2015-03-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2168, 9746-9751.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1577, 4463-4469.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-(2-(thiophen-3-yl)acetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1108, (8), 46-69.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...