CAS 1272862-50-6

1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272862-50-6
分子式C6H12N2O2
分子量144.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one CAS 1272862-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one，CAS 号 1272862-50-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12N2O2，分子量 144.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为144.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one），CAS注册编号 1272862-50-6，化学分子式为 C6H12N2O2，分子量 144.17 g/mol。 （分子式 C6H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O2
分子量144.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3496641 A1, 2023-09-06.
  2. 发明人沈红梅，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112617574 B, 授权公告日 2020-01-09.
  3. 发明人王建平，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115588357 A, 授权公告日 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 967, (5), 8030-8059.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2289, 3838-3863.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-methoxyethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1455, (6), 9049-9073.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 2012, (6), 8925-8944.

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