CAS 127351-21-7

1-(2-Imino-5-propyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127351-21-7
分子式C7H11N3O2
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Imino-5-propyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone CAS 127351-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Imino-5-propyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone，CAS 127351-21-7），分子式 C7H11N3O2，分子量 169.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 127351-21-7 对应的化合物（英文标识 1-(2-Imino-5-propyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone），化学式 C7H11N3O2，相对分子质量 169.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为169.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Imino-5-propyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112117802 B, 授权公告日 2019-06-24.
  2. Nowak P, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2-Imino-5-propyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3642056 A1, 2023-07-24.
  3. Schröder R, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Imino-5-propyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3644285 A1, 2022-09-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 739, (2), 7215-7231.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2078, (11), 7887-7915.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Imino-5-propyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 2317, (3), 285-314.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 690, 8209-8219.

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