CAS 1273562-42-7

tert-Butyl 4-{4-[(Z)-N'-[(Z)-4-tert-butylbenzoyloxy]carbamimidoyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273562-42-7
分子式C27H36N4O4
分子量480.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-{4-[(Z)-N'-[(Z)-4-tert-butylbenzoyloxy]carbamimidoyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate CAS 1273562-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-{4-[(Z)-N'-[(Z)-4-tert-butylbenzoyloxy]carbamimidoyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate，CAS 1273562-42-7）属于药物标准品。分子式 C27H36N4O4，分子量 480.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C27H36N4O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 480.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （tert-Butyl 4-{4-(Z)-N'-(Z)-4-tert-butylbenzoyloxycarbamimidoylphenyl}piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1273562-42-7，化学分子式为 C27H36N4O4，分子量 480.60 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（tert-Butyl 4-{4- (Z)-N'- (Z)-4-tert-butylbenzoyloxy carbamimidoyl phenyl}piperazine-1-carboxylate，CAS 1273562-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H36N4O4
分子量480.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10830978 B2, 2017-08-25.
  2. 发明人杨光，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-{4-[(Z)-N'-[(Z)-4-tert-butylbenzoyloxy]carbamimidoyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117011017 A, 授权公告日 2020-10-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1540, (7), 378-389.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 473, 6538-6550.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-{4-[(Z)-N'-[(Z)-4-tert-butylbenzoyloxy]carbamimidoyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 87, 9112-9132.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 520, 6345-6349.

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