CAS 1273565-13-1

rel-tert-Butyl (3aR,8bR)-3,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273565-13-1
分子式C13H18IN3O2
分子量375.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3aR,8bR)-3,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate CAS 1273565-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-tert-Butyl (3aR,8bR)-3,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate，CAS 1273565-13-1），分子式 C13H18IN3O2，分子量 375.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为375.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1273565-13-1 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (3aR,8bR)-3,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo3,4-bindole-2(1H)-carboxylate），化学式 C13H18IN3O2，相对分子质量 375.21。 （分子式 C13H18IN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（rel-tert-Butyl (3aR,8bR)-3,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo 3,4-b indole-2(1H)-carboxylate，CAS 1273565-13-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18IN3O2
分子量375.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112194500 B, 授权公告日 2017-01-14.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3aR,8bR)-3,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113892009 B, 授权公告日 2015-05-07.
  3. 发明人唐晓军，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (3aR,8bR)-3,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116638736 B, 授权公告日 2016-12-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1597, (7), 4473-4485.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 462, (10), 8335-8353.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (3aR,8bR)-3,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1292, (3), 3127-3132.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 493, 8442-8466.

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