CAS 1273566-12-3

1-benzyl 4-tert-butyl 6-oxo-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273566-12-3
分子式C18H30N2O5
分子量354.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-benzyl 4-tert-butyl 6-oxo-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate CAS 1273566-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-benzyl 4-tert-butyl 6-oxo-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1273566-12-3。分子式 C18H30N2O5,分子量 354.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H30N2O5 的(1-benzyl 4-tert-butyl 6-oxo-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate),其CAS登记号是 1273566-12-3,分子量为 354.44 g/mol。 (分子式 C18H30N2O5)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1273566-12-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30N2O5
分子量354.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,刘建华,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110774298 A, 授权公告日 2023-07-06.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-benzyl 4-tert-butyl 6-oxo-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11502604 B2, 2024-06-28.
  3. 发明人高志强,周伟,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-benzyl 4-tert-butyl 6-oxo-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111083164 A, 授权公告日 2016-10-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 137, 2679-2705.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1602, (8), 3077-3098.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-benzyl 4-tert-butyl 6-oxo-1,4-diazepane-1,4-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 490, (9), 9872-9899.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 653, (8), 6419-6448.

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