CAS 1273566-82-7

1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273566-82-7
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepane-6-carboxylic acid CAS 1273566-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepane-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1273566-82-7。分子式 C11H20N2O4，分子量 244.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepane-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1273566-82-7，化学分子式为 C11H20N2O4，分子量 244.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为244.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepane-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11037853 B2, 2016-02-18.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038547 A, 授权公告日 2022-06-28.
  3. Lee S K, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepane-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9585815 B2, 2024-10-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1332, (11), 4563-4588.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 791, 4334-4345.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1816, (4), 2768-2792.

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