CAS 1273567-30-8

tert-Butyl trans-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273567-30-8
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl trans-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1273567-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl trans-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate，CAS 1273567-30-8）属于药物标准品。分子式 C10H19FN2O2，分子量 218.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl trans-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1273567-30-8，化学分子式为 C10H19FN2O2，分子量 218.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为218.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1273567-30-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641937 B, 授权公告日 2023-01-08.
  2. 发明人刘建华，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl trans-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137858 A, 授权公告日 2021-11-05.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl trans-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111700576 B, 授权公告日 2015-05-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2383, (9), 4133-4162.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2066, (12), 5653-5662.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl trans-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 413, (8), 2477-2501.

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