rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉 CAS 1273577-23-3

rel-(S)-3-((S)-sec-Butyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273577-23-3
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉 rel-(S)-3-((S)-sec-Butyl)morpholine CAS 1273577-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉（英文名 rel-(S)-3-((S)-sec-Butyl)morpholine，CAS 1273577-23-3）属于药物标准品。分子式 C8H17NO，分子量 143.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1273577-23-3 对应的化合物rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉（英文标识 rel-(S)-3-((S)-sec-Butyl)morpholine），化学式 C8H17NO，相对分子质量 143.23。 依据分子式为 C8H17NO 的rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 143.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉（rel-(S)-3-((S)-sec-Butyl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，郑宇鹏. "一种rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110916936 A, 授权公告日 2017-03-03.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of rel-(S)-3-((S)-sec-Butyl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3714777 A1, 2015-09-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 523, (5), 9352-9357.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1674, (2), 1558-1573.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(S)-3-((S)-sec-Butyl)morpholine Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 2079, (4), 4594-4618.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate rel-(S)-3-((S)-仲丁基)吗啉 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1703, 2802-2825.

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