CAS 127378-24-9

(5E)-5-(3-Ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one 127378-24-9 3438AD C12H11NO2S2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127378-24-9
分子式C12H11NO2S2
分子量265.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-5-(3-Ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one 127378-24-9 3438AD C12H11NO2S2 CAS 127378-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5E)-5-(3-Ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one 127378-24-9 3438AD C12H11NO2S2，CAS 127378-24-9）属于药物标准品。分子式 C12H11NO2S2，分子量 265.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(5E)-5-(3-Ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one 127378-24-9 3438AD C12H11NO2S2），CAS注册编号 127378-24-9，化学分子式为 C12H11NO2S2，分子量 265.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 127378-24-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO2S2
分子量265.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112862417 B, 授权公告日 2022-05-21.
  2. 发明人何建平，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (5E)-5-(3-Ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one 127378-24-9 3438AD C12H11NO2S2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114008951 A, 授权公告日 2023-06-14.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (5E)-5-(3-Ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one 127378-24-9 3438AD C12H11NO2S2" [P]. US Patent, US 9222948 B2, 2016-06-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2053, (8), 6283-6306.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2312, (6), 4989-5013.

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