CAS 1273781-85-3

2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273781-85-3
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one CAS 1273781-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1273781-85-3 对应的（2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17NO3，分子量 235.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17NO3 的（2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1273781-85-3，分子量为 235.28 g/mol。 （分子式 C13H17NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one，CAS 1273781-85-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113740862 B, 授权公告日 2016-04-17.
  2. 发明人林芳，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117532811 B, 授权公告日 2022-09-10.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11146350 B2, 2018-07-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 493, (7), 4069-4082.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 128, (10), 3813-3833.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2468, (4), 1987-2009.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 213, (6), 5395-5406.

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